Alteraciones en la Transcripción en la Diabetes Mellitus

La Transcripción en la Diabetes Mellitus está representada en la Diabetes  MODY,  debido a alteraciones en los factores de transcripción hepatonucleares, que proporcionan un papel en el desarrollo y proliferación de las células beta del páncreas, así como su metabolismo funcional cuando ya son células maduras. Los estudios moleculares demuestran las mutaciones en  factores como la expresión del gen de la insulina o mutaciones en la enzima glucoquinasa, por lo tanto la producción de insulina será insuficiente o nula. 

MODY (Maturity onset type diabetes of the young) fue previamente considerada como el tercer tipo de diabetes tipo 2. Sin embargo, con el descubrimiento de las mutaciones que resultan en MODY, ahora se la clasifica como diabetes secundaria u otros tipos de diabetes. Los pacientes también pueden presentar resistencia a la insulina y una deficiencia tardía de las células β. La evidencia indica en los siguientes 8 genes distintos han sido correlacionadas con el desarrollo de MODY. [1].

[Fig.1][2]. Alteración genética asociada a diabetes mellitus

En la Diabetes MODY los  pacientes presentan principalmente hiperglucemia moderada antes de los 25 años de edad, con síntomas como:

[Fig.2][3]. Alteración genética asociada a diabetes mellitus

Referencias bibliográficas:

[1]. Bioquímica médica-Diabetes mellitus tipo 1 y 2;[Internet].España 2015; [actualizado: 5 de abril del 2015][citado 07 de mayo 2016] Disponible en: http://themedicalbiochemistrypage.org/es/diabetes-sp.php

[2]. Genética de diabetes mellitus[Internet]Imagen;[citado 07 de mayo 2016].Disponible en:http://www.google.com.ec/imgres?imgurl=http://www.savalnet.cl/medios/2007/CienciayMedicina/ProgresosMedicos/23250pi001.jpg&imgrefurl=

[3]. Genética de diabetes mellitus[Internet]Imagen;[citado 07 de mayo 2016].Disponible en: http://image.slidesharecdn.com/taller4diabetesmodybusquedadeinformacion-100808170547-phpapp01/95/diabetes-tipo-mody-taller-4-8-728.jpg?cb=1281287429